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FDA被促尽快批准治疗埃博拉病毒新药TKM-Ebola
发布时间： 2014/8/28 17:39:48
据台湾“联合新闻网”7月31日报道，国际健诊界由“变革”网站 (chgnag.org)领衔，7月30日向美国联邦食品药物管理局 (FDA)请愿，要求FDA尽快批准一种新药TKM-Ebola，这种药物被认为对于治疗埃博拉有特效。
据称，该药由加拿大药厂Tekmira研发，对杀死灵长类动物身上的埃博拉病毒相当有效，2014年初开始第一阶段人类临床试用，但2014年7月，FDA 宣布禁止临床试用，理由是试用是以志愿者为对象的。而事实上，14位参与试用的对象都安全无恙。
2014年2月西非爆发埃博拉病毒(Ebola)以来，已经造成672人染病死亡，连远在东亚的香港30日也传出疑似病例。由于埃博拉病毒至今仍无解药，死亡率可能高达90%，疫情引发人们关注。
美国计划今年9月启动埃博拉疫苗人体试验
美国国立卫生研究院（NIH）联合美国食品药品管理局（FDA）计划最早于今年9月启动埃博拉疫苗临床I期试验，并于最早明年1月份出结果。
报道援引卫生研究院的研究称，此次研发的疫苗在哺乳类动物试验中效果“令人感到欣喜”。如果临床效果令人满意，疫苗有望在2015年问世。
据世界卫生组织数据显示，埃博拉病毒在西非肆虐，目前已经感染超过1300人，致死729人，死亡率高达90%，目前尚无任何疫苗或有效治疗途径.
